Vai al contenuto principale
Logo Università
Logo di Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini"

Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini"

Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini"

Seguici su

Logo di Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini"
  • Home
  • Sclerosi Laterale Amiotrofica

Sclerosi Laterale Amiotrofica

Sclerosi Laterale Amiotrofica

Responsabile Scientifico: Prof. Adriano Chiò 

Componenti gruppo di ricerca:

Indirizzo e contatti:

  • Adriano Chiò, 011 670 9170, adriano.chio@unito.it
  • Andrea Calvo, 011 670 9171, andrea.calvo@unito.it
  • Cristina Moglia, 011 670 9171, cristina.moglia@unito.it
  • Federico Casale, 011 633 5430, federico-casale@unito.it

Principali attività del gruppo di ricerca
L’attività di ricerca del CRESLA è rivolta all’individuazione dei meccanismi e delle terapie delle malattie del motoneurone dell’adulto. In tal senso copre vari ambiti di ricerca, inclusa l’epidemiologia descrittiva ed analitica, la genetica (geni causali e modificatori) e le correlazioni gene-ambiente, l’epigenetica, i fenotipi della malattia e i loro determinanti, i disturbi cognitivo-comportamentali, le neuroimmagini (MRI) e le immagini cerebrali funzionali (PET), i marcatori biologici diagnostici e di progressione.
Il centro SLA è attivo nell’ambito della ricerca farmacologica per il trattamento della SLA (negli ultimi 10 anni ha partecipato a oltre 20 trial internazionali) ed è accreditato da IIS e AIFA per lo svolgimento di trial di fase I (ha attualmente in corso due trial di fase I). Inoltre svolge attività di ricerca clinica relativa ai trattamenti sintomatici e agli interventi palliativi e di fine vita (questi ultimi in collaborazione con la rete regionale di terapie palliative).

Lista delle 10 principali pubblicazioni

  • Miller TM, Cudkowicz ME, Genge A, Shaw PJ, Sobue G, Bucelli RC, Chiò A, Van Damme P, Ludolph AC, Glass JD, Andrews JA, Babu S, Benatar M, McDermott CJ, Cochrane T, Chary S, Chew S, Zhu H, Wu F, Nestorov I, Graham D, Sun P, McNeill M, Fanning L, Ferguson TA, Fradette S; VALOR and OLE Working Group. Trial of Antisense Oligonucleotide Tofersen for SOD1 ALS. N Engl J Med. 2022 Sep 22;387(12):1099-1110. doi: 10.1056/NEJMoa2204705. PMID: 36129998.
  • Canosa A, Martino A, Manera U, Vasta R, Grassano M, Palumbo F, Cabras S, Di Pede F, Arena V, Moglia C, Giuliani A, Calvo A, Chiò A* Pagani M.* (last joint authors) Role of brain 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose-positron-emission tomography as survival predictor in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2022 Oct 29. doi: 10.1007/s00259-022-05987-3. PMID: 36308536.
  • Chio A, Moglia C, Canosa A, Manera U, Grassano M, Vasta R, Palumbo F, Gallone S, Brunetti M, Barberis M, De Marchi F, Dalgard C, Chia R, Mora G, Iazzolino B, Peotta L, Traynor B, Corrado L, D'Alfonso S, Mazzini L, Calvo A. Exploring the phenotype of Italian patients with ALS with intermediate ATXN2 polyQ repeats. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022 Aug 25:jnnp-2022-329376. doi: 10.1136/jnnp-2022-329376. PMID: 36008116.
  • Grassano M, Calvo A, Moglia C, Sbaiz L, Brunetti M, Barberis M, Casale F, Manera U, Vasta R, Canosa A, D'Alfonso S, Corrado L, Mazzini L, Dalgard C, Karra R, Chia R, Traynor B, Chiò A. Systematic evaluation of genetic mutations in ALS: a population-based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022 Jul 27:jnnp-2022-328931. doi: 10.1136/jnnp-2022-328931. PMID: 35896380.
  • Faghri F, Brunn F, Dadu A; PARALS consortium; ERRALS consortium, Zucchi E, Martinelli I, Mazzini L, Vasta R, Canosa A, Moglia C, Calvo A, Nalls MA, Campbell RH, Mandrioli J, Traynor BJ, Chiò A. Identifying and predicting amyotrophic lateral sclerosis clinical subgroups: a population-based machine-learning study. Lancet Digit Health. 2022 May;4(5):e359-e369. doi: 10.1016/S2589-7500(21)00274-0. PMID: 35341712.
  • Iazzolino B, Peotta L, Zucchetti JP, Canosa A, Manera U, Vasta R, Grassano M, Palumbo F, Brunetti M, Barberis M, Sbaiz L, Moglia C, Calvo A, Chiò A. Differential neuropsychological profile of ALS patients with and without C9orf72 mutation. Neurology. 2021 Jan 5;96(1):e141-e152. doi: 10.1212/WNL.0000000000011093.
  • Chiò A, Moglia C, Canosa A, Manera U, D'Ovidio F, Vasta R, Grassano M, Brunetti M, Barberis M, Corrado L, D'Alfonso S, Iazzolino B, Peotta L, Sarnelli MF, Solara V, Zucchetti JP, De Marchi F, Mazzini L, Mora G, Calvo A. ALS phenotype is influenced by age, sex, and genetics: A population-based study. Neurology. 2020 Feb 25;94(8):e802-e810. doi: 10.1212/WNL.0000000000008869.
  • Nicolas A, Kenna KP, Renton AE, Ticozzi N, (…), Chiò A, Shaw CE, Traynor BJ, Landers JE. Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene. Neuron. 2018 Mar 21;97(6):1268-1283.e6. doi: 10.1016/j.neuron.2018.02.027.
  • Chiò A, Mazzini L, D'Alfonso S, Corrado L, Canosa A, Moglia C, Manera U, Bersano E, Brunetti M, Barberis M, Veldink JH, van den Berg LH, Pearce N, Sproviero W, McLaughlin R, Vajda A, Hardiman O, Rooney J, Mora G, Calvo A, Al-Chalabi A. The multistep hypothesis of ALS revisited: The role of genetic mutations. Neurology 2018 Aug 14;91(7):e635-e642. doi: 10.1212/WNL.0000000000005996.
  • Chiò A, Mora G, Moglia C, Manera U, Canosa A, Cammarosano S, Ilardi A, Bertuzzo D, Bersano E, Cugnasco P, Grassano M, Pisano F, Mazzini L, Calvo A; Piemonte and Valle d’Aosta Register for ALS (PARALS). Secular Trends of Amyotrophic Lateral Sclerosis: The Piemonte and Valle d'Aosta Register. JAMA Neurol. 2017; 74(9):1097-1104. doi: 10.1001/jamaneurol.2017.1387.

 

Ultimo aggiornamento: 25/07/2023 10:31
Location: https://www.neuroscienze.unito.it/robots.html
Non cliccare qui!